为支撑上海交通大学医学院附属第一人民医院（上海市第一人民医院）优势重点学科的健康快速发展，聚焦学科重点病种诊治研究方向，拟吸引、凝聚、培养一批高层次、高水平的生命科学与医学研究领域的优秀人才，打造一支高水平的专职科学研究队伍。

^{我院特色学科众多、影响力大，包括眼部疾病国家临床医学研究中心、泌尿外科、骨科、消化科、心内科、普外科、血液科、急诊危重病科、内分泌代谢科、放射科、临床药学科、麻醉科等，尤其是在眼部神经和血管性疾病、泌尿系统肿瘤、消化系统肿瘤、血液肿瘤、脓毒血症、代谢性疾病以及影像诊断、免疫和细胞治疗技术等领域，亟需高端优秀青年科研人才加盟，聚焦临床疾病诊疗需求和技术创新，与临床团队合作开展具有学术和临床价值的研究。}

^{一、人才待遇}

^{1.薪酬：国家级人才Ａ档，年薪135万 + 20万年度奖励；国家级人才Ｂ档，年薪90万 + 12万年度奖励；课题组长年薪60-80万 + 年终绩效；青年课题组长年薪40-65万 + 年终绩效。}

^{2.安家费：国家级人才Ａ档，安家费400-500万；国家级人才Ｂ档，安家费300万；课题组长（海外引进）安家费100万。}

^{3.启动经费：国家级人才Ａ档，院内启动经费400-600万；国家级人才Ｂ档，院内启动经费250-400万，青年课题组长院内启动经费150万。}

^{4.团队配置：国家级人才Ａ档，配置1-2个团队，每团队4人；国家级人才Ｂ档，配置2-4名工作人员；青年课题组长配置1名工作人员。各级各类人才招收博士后名额不限，薪酬待遇主要由医院支付。}

^{5.其他支持：}

^{5.1提供事业单位编制，按照上海市相关政策办理落户；}

^{5.2为申请人子女解决本地区最优质入托或就学，全力协助解决配偶工作；}

^{5.3依托医院优质医疗资源，提供免费医疗体检与员工就医福利。}

^{6. 科研奖励：按照《上海市第一人民医院科技奖励管理条例》规定实施。}

^{二、配套条件}

^{标配办公场所、实验场所和公共实验设施设备平台。}

^{三、遴选标准}

^{1.国家级人才Ａ档、Ｂ档走绿色通道面试、面谈；}

^{2.课题组长近五年以首要第一作者（排名第一）或首要通讯作者（排名最后）在国际顶级学术期刊上发表论著1篇或者其重要子刊上发表2-3篇，并以首要通讯作者（排名最后）发表的SCI收录论著不少于5-8篇；且承担过国家级课题不少于2-3项（海外引进人才无课题硬性要求）；}

^{3.青年课题组长年龄小于40周岁，近五年以首要第一作者（排名第一）或首要通讯作者（排名最后）在国际顶级学术期刊上发表论著1篇或者其重要子刊上发表1-2篇；且承担国家级课题不少于1项（海外引进人才无课题硬性要求）；}

^{4.具备团队合作精神和积极主动对接临床团队、开展临床疾病为导向的转化医学研究的意愿。}

^{四、应聘材料}

^{1.个人简历（包括高中起的学习工作经历、科研经历及取得的学术成果）；}

^{2.代表性论文全文，毕业证、学位证复印件；}

^{3.拟开展的研究计划。}

^{我院长期招聘优秀青年人才，符合上述条件的应聘者，将应聘材料发送至邮箱honglin.wang@sjtu.edu.cn和shiyirsc@163.com，邮件主题注明“应聘高端人才-姓名”。本招聘广告常年有效，所有材料将严格保密，不予退还，敬请理解。}

^{上海市第一人民医院 临床研究院 周鲁明课题组}

^{诚聘助理研究员、博士后及技术员（长期有效、随时面试）}

^{联系方式：luming.zhou@shgh.cn}

^{1. 助理研究员（2名）招聘要求：}

^{1.1 岗位职责：}

^{在课题组长领导下独立开展科学研究，承担实验室的日常管理以及学生的带教工作，独立申请包括国自然青年课题在内的各级各类科研基金并撰写发表学术论文。}

^{1.2 岗位要求：}

^{(1) 获得神经生物学、免疫学、分子生物学、细胞生物学、生物信息学、生物医学工程、医学等相关专业博士学位，具有神经损伤修复研究经验者优先；}

^{(2) 在国内外获得博士学位不超过三年，品学兼优，身体健康，原则上年龄在35周岁以下的非在职人员，应届生、博士后出站优先；}

^{(3) 以第一作者（排名第一）发表中科院分区2区及以上SCI论著不少于一篇。}

^{(4) 具有较强的英文听说读写能力，熟练阅读英文文献；}

^{(5) 热爱生物医学研究，工作认真严谨，有责任心，具备独立承担课题的能力，良好的沟通、协调能力，独立工作能力以及团队协作精神；}

^{(6) 遵守国家有关法律法规及上海市第一人民医院的各项规章制度。}

^{1.3 岗位待遇：}

^{(1) 提供有竞争力的薪酬待遇，一事一议；}

^{(2) 科研奖励按照《上海市第一人民医院科技奖励管理条例》规定实施；}

^{(3) 第一聘期内科研成绩突出者可晋升为青年PI。}

^{2. 博士后（2名）招聘要求：}

^{2.1 岗位要求：}

^{(1) 获得博士学位不超过3年，品学兼优，身体健康，年龄一般不超过35周岁，具有神经损伤修复研究经验者优先；}

^{(2) 近3年以第一作者发表≥1篇本专业领域中科院SCI分区2区及以上的论著，或获得国家自然科学基金项目1项。}

^{2.2 岗位待遇：}

^{(1) 享受五险一金；}

^{(2) 表现优秀可优先留院工作；}

^{(3) 出站留院后可申报交大医学院副研究员职称；}

^{(4) 提供有竞争力的薪酬待遇，出站评估优秀给予额外优厚奖励。}

^{2.3 在站期间可申请项目：}

      ^{在站期间可申请各级各类博士后项目。}

^{3. 技术员（1名）招聘要求：}

^{3.1 岗位要求：}

^{(1) 生物学/医学相关专业大专/本科以上学历，具有基本的细胞实验、小鼠实验、动物繁育及组织切片等相关工作经验者优先；}

^{(2) 负责实验室日常运作、试剂耗材采购、试剂配制、财务报销等工作。}

^{3.2 岗位待遇：}

^{(1) 薪资待遇：按照上海交通大学附属第一人民医院常规招聘，享受五险一金等相关福利及有竞争力的薪酬待遇；}

^{(2) 表现优秀且有意向者可优先推荐免试读研读博；}

^{(3) 提供优质医疗资源和执业健康管理。}

^{4. 导师介绍：}

^周鲁明

^{上海交通大学医学院附属第一人民医院，临床研究院，疑难疾病精准研究中心，课题组组长，PI}

^{国家自然科学基金优秀青年科学基金项目（海外）获得者}

^{上海市领军人才项目（海外）获得者}

^{英国Guarantors of Brain博士后青年基金获得者}

^{英国伦敦帝国理工学院，助理研究员}

^{德国图宾根大学Hertie研究所，博士}

^{4.1 研究方向：}

^{(1) 解析感觉神经元内源性及外源性神经再生调控机制，探索中枢神经系统损伤下感觉神经中枢再生及感觉运动环路重塑的新方法；}

^{(2) 研究衰老抑制神经再生的细胞分子机制，寻找逆转衰老神经元再生能力及神经可塑性退化的干预新靶点。}

^{4.2 原创性成果：}

^{(1) 揭示了周围神经损伤下衰老神经元与微环境细胞互作从而抑制神经损伤后修复的机制（Science，2022）；}

^{(2) 发现了神经损伤信号传导和再生程序激活的重要代谢调控因子（Nature Metabolism，2020）；}

^{(3) 系统描绘神经再生程序基因图谱，发现调控再生程序的重要组蛋白表观遗传修饰因子（EMBO Journal，2019）；}

^{(4) 阐述严重慢性脊髓损伤模型下介导轴突出芽及突出可塑性的表观遗传调控机制（PLOS Biology，2022）。}

^{4.3 科研支持：}

^{(1) 硬件配备：上海交通大学附属第一人民医院临床研究院疑难疾病精准研究中心拥有7000平米的实验大楼，并拥有包括流式平台、测序平台、显微成像平台、代谢与蛋白组学平台、分子病理平台和药效评估平台在内的六大平台，并且配备有丰富相关科研经验的团队。中心配备的50万以上的大型设备31台，各类设备总值7000余万元。其中，流式平台能满足流式分析与分选，目前已配置流式分析仪（BD Fortessa）、流式分析仪（BD C6）、流式分选仪（BD Aria III），以及贝克曼流式分选仪（Moflo XDP）；测序平台能满足全流程的测序服务，已配置细胞分析仪（Bioptic Qsep1）、生物信息工作站（浪潮）、测序仪（Illumina Miseq）、核酸提取仪（Qiagen QIAcube）及建库仪（10X Genomics）；显微成像平台能满足多光子、共聚焦等高精尖成像检测，已配置激光共聚焦（Leica SP8）、倒置荧光（Leica DMi8）、正置荧光（Leica DM5500B）、体式显微镜（Leica M125）、双光子显微成像（Leica STELLARIS）及单细胞钙成像（Leica Thunder）；代谢与蛋白质组平台能满足各类基因和蛋白表达及细胞代谢状况的检测，已配置四级杆高分辨液质联用系统（Thermo Q Exactive）、实时无标记细胞功能分析仪（ACEA XCELLigence RTCA）、高效细胞分析系统（Biocep）、细胞能量代谢分析仪（Seahorse XFe96）及单分子基因表达谱分析仪（Nano stringnCounterSystem）；分子病理平台能满足一系列组织细胞形态学研究，已配置染色机（Leica Autostainer XL）、冷台（HistoCore Acradia C）、冷冻切片机（Leica CM3050 S）、切片机（HistoCore BIOCUT）及台式组织脱水机（Leica TP1020）。中心还配有临床生物样本库，可以进行各类临床样本的制备和保存，为基础与临床研究提供样本基础；}

^{(2) 技术平台：周鲁明研究员自2013年长期致力于DRG神经元模型为基础的神经损伤后再生与修复的研究，对该模型在再生研究中的应用价值以及相关的有临床意义的研究空白有着较深的理解；具有细胞分子生物学与医学神经生物学的双重研究背景，在科研工作中可以熟练运用分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物信息学、组织解剖学以及行为学等研究方法，可以率领团队短期内建立完善的神经损伤修复国际一流水平研究技术平台，为全面系统地探索轴突损伤后再生和功能修复机制，进一步利用干预手段治疗神经损伤的临床研究提供重要的技术支持。}

^{4.4 近5年代表性文章：}

^{(1) Zhou, L., Kong, G., Palmisano, I., Cencioni, M.T., Danzi, M., De Virgiliis, F., Chadwick, J.S., Crawford, G., Yu, Z., and De Winter, F. (2022). Reversible CD8 T cell–neuron cross-talk causes aging-dependent neuronal regenerative decline. Science 376, eabd5926.}

^{(2)De Virgiliis, F., Mueller, F., Palmisano, I., Chadwick, J.S., Luengo-Gutierrez, L., Giarrizzo, A., Yan, Y., Danzi, M.C., Picon-Muñoz, C., Zhou, L., Kong, G., Serger, E., Hutson, TH., Maldonado-Lasuncion, I., Song, Y., Scheiermann, C., Brancaccio, M., Di Giovanni, S. (2023). The circadian clock time tunes axonal regeneration. Cell Metabolism 35, 2153-2164. e2154.}

^{(3) Müller, F. *, De Virgiliis, F. *, Kong, G. *, Zhou, L. *, Serger, E., Chadwick, J., Sanchez-Vassopoulos, A., Singh, A.K., Eswaramoorthy, M., and Kundu, T.K. (2022). CBP/p300 activation promotes axon growth, sprouting, and synaptic plasticity in chronic experimental spinal cord injury with severe disability. PLoS biology 20, e3001310. (*co-first author)}

^{(4) Serger, E., Luengo-Gutierrez, L., Chadwick, J.S., Kong, G., Zhou, L., Crawford, G., Danzi, M.C., Myridakis, A., Brandis, A., and Bello, A.T. (2022). The gut metabolite indole-3 propionate promotes nerve regeneration and repair. Nature 607, 585-592.}

^{(5) Kong, G.*, Zhou, L.*, Serger, E., Palmisano, I., De Virgiliis, F., Hutson, T.H., Mclachlan, E., Freiwald, A., La Montanara, P., and Shkura, K., Puttagunta R., Di Giovanni S. (2020). AMPK controls the axonal regenerative ability of dorsal root ganglia sensory neurons after spinal cord injury. Nature Metabolism 2, 918-933. (*co-first author)}

^{(6) De Virgiliis, F., Hutson, T.H., Palmisano, I., Amachree, S., Miao, J., Zhou, L., Todorova, R., Thompson, R., Danzi, M.C., and Lemmon, V.P. (2020). Enriched conditioning expands the regenerative ability of sensory neurons after spinal cord injury via neuronal intrinsic redox signaling. Nature communications 11, 1-16.}

^{(7) Hervera, A.*, Zhou, L.*, Palmisano, I., McLachlan, E., Kong, G., Hutson, T.H., Danzi, M.C., Lemmon, V.P., Bixby, J.L., Matamoros‐Angles, A., Forsberg K., De Virgiliis F., Matheos D.P., Kwapis J., Wood M.A., Puttagunta R., Del Rio Ja., Di Giovanni S. (2019). PP4‐dependent HDAC3 dephosphorylation discriminates between axonal regeneration and regenerative failure. The EMBO journal 38. (*co-first author)}

^{(8) De Virgiliis, F., Hutson, T.H., Palmisano, I., Amachree, S., Miao, J., Zhou, L., Todorova, R., Thompson, R., Danzi, M.C., and Lemmon, V.P., Bixby J.L., Wittig I., Shah A.M., Di Giovanni S. (2020). Enriched conditioning expands the regenerative ability of sensory neurons after spinal cord injury via neuronal intrinsic redox signaling. Nature Communications 11, 1-16.}

^{(9) Palmisano, I., Danzi, M.C., Hutson, T.H., Zhou, L., McLachlan, E., Serger, E., Shkura, K., Srivastava, P.K., Hervera, A., and O’Neill, N., Liu T., Dhrif H., Wang Z., Kubat M., Wuchty S., Merkenschlager M., Levi L., Elliott E., Bixby J.L., Lemmon V.P., Di Giovanni S. (2019). Epigenomic signatures underpin the axonal regenerative ability of dorsal root ganglia sensory neurons. Nature neuroscience 22, 1913-1924.}

^{(10) Hutson, T.H., Kathe, C., Palmisano, I., Bartholdi, K., Hervera, A., De Virgiliis, F., McLachlan, E., Zhou, L., Kong, G., and Barraud, Q., Danzi M.C., Medrano-Fernandez A., Lopez-Atalaya J.P., Boutillier A.L., Sinha S.H., Singh A.K., Chaturbedy P., Moon L.D.F., Kundu T.K., Bixby J.L., Lemmon V.P., Barco A., Courtine G., Di Giovanni S. (2019). Cbp-dependent histone acetylation mediates axon regeneration induced by environmental enrichment in rodent spinal cord injury models. Science translational medicine 11, eaaw2064.}  

上海市第一人民医院 临床研究院 陈思思课题组

诚聘助理研究员、博士后及技术员（长期有效、随时面试）

联系方式：sisichen@sjtu.edu.cn

^{1. 岗位招聘}

^{(1) 招聘岗位：助理研究员（1名）}

^{应聘条件:获得细胞生物学、免疫学、分子生物学、生物化学或医学相关博士学位，在相关领域学术期刊以第一作者发表IF≥5的SCI论著不少于1篇；熟悉并掌握小鼠动物模型及细胞分子生物学研究的基本技术，或者具有生物信息学组学分析经验者优先；具备独立承担课题和基金申请的能力，能积极协助PI开展课题研究并指导带教研究生实验。}

^{福利待遇:提供有竞争力的薪酬待遇，并享受科研奖励、五险一金、餐补等福利待遇。支持申请国家自然科学基金以及各类地方级科研基金项目。科研成绩突出者可晋升为青年PI。}

^{(2) 招聘岗位：博士后 （2名）}

^{应聘条件：近三年内获得获得细胞生物学、免疫学、分子生物学、生物化学或医学相关博士学位或已通过博士学位论文答辩，以第一作者发表SCI论文；生物学基础扎实，有较强的独立工作能力、实验操作能力和基金申请的能力。}

^{福利待遇：提供有竞争力的薪酬待遇，享受科研奖励、五险一金等福利待遇。支持申报各级基金及人才计划，推荐申请上海市“超级博士后”激励计划，按科研成绩享受医院、实验室等额外科研奖励和绩效。}

^{2. 课题组简介} 

^陈思思

^{上海交通大学医学院研究员、博士生导师}

^{上海交通大学医学院附属第一人民医院PI}

^{入选国家级高层次青年人才项目}

^{上海市领军人才（海外）}

^{上海市浦江人才}

^{陈思思研究员博士毕业于美国印第安纳大学医学院，在哈佛大学医学院、纪念斯隆-凯特琳癌症中心开展博士后研究工作，长期致力于造血干细胞自我更新和血液肿瘤发病机理研究；在造血干细胞衰老相关疾病及血液恶性肿瘤发生的分子机制上取得重要研究成果，以第一作者在Cancer Discovery, Nature Communications, Blood, Leukemia等国际学术期刊上发表；获得美国NIH K99、白血病与淋巴瘤学会、美国血液学会等多项国际科研基金支持，获国际实验血液学会Dirk van Bekkum New Investigator Award、ASH Abstract Achievement Award等学术荣誉，担任国际学术期刊Leukemia审稿人。}

^{课题组利用小鼠遗传学和干细胞生物学，结合CRISPR或cDNA体内筛选技术以及单细胞转录组学等多组学分析，在小鼠模型和临床样本的基础上，系统探寻衰老相关的血液肿瘤癌前病变的造血干细胞分子特征，深入解析髓系血液肿瘤（包括骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病等）的发生机制，为干预血液肿瘤及造血干细胞衰老相关疾病提供新策略。课题组自2023年组建以来，获得中组部、上海市科委、Leukemia & Lymphoma Society、美国血液学会全球研究奖等多项科研项目资助。}

^{3. 申请方式} 

^{有意者请提供个人简历（包括个人教育和工作经历、科研经历及取得的学术成果）等相关信息，将应聘材料发送至邮箱sisichen@sjtu.edu.cn ，对符合要求者将尽快安排面试。}

^{4. 代表性文章}

^{(1) Chen S*, Vedula RS*, Navarro AC*, Lu B, Hogg SJ, Wang E, Benbarche S, Knorr K, Kim WJ, Stanley RF, Cho H, Erickson C, Singer M, Cui D, Tittley S, Durham BH, Pavletich T, Fiala E, Walsh MF, Inoue D, Monette S, Taylor J, Rosen N, McCormick F, Lindsley RC, Castel P, Abdel-Wahab O. Impaired proteolysis of non-canonical RAS proteins drives clonal hematopoietic transformation. Cancer Discovery. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-21-1631.}

^{(2) Wang E*, Pineda JMB*, Kim WJ*, Chen S, Bourcier J, Stahl M, Hogg SJ, Bewersdorf JP, Han C, Singer ME, Cui D, Erickson CE, Tittley SM, Penson AV, Knorr K, Stanley RF, Rahman J, Krishnamoorthy G, Fagin JA, Creger E, McMillan E, Mak CC, Jarvis M, Bossard C, Beaupre DM, Bradley RK, Abdel-Wahab O. Modulation of RNA splicing enhances response to BCL2 inhibition in leukemia. Cancer Cell. 2022 Dec 17:S1535-6108(22)00588-8. doi: 10.1016/j.ccell.2022.12.002.} 

^{(3) North K*, Benbarche S*, Liu B, Pangallo J, Chen S, Stahl M, Bewersdorf JP, Stanley RF, Erickson C, Cho H, Pineda JMB, Thomas JD, Polaski JT, Belleville AE, Gabel AM, Udy DB, Humbert O, Kiem HP, Abdel-Wahab O, Bradley RK. Synthetic introns enable splicing factor mutation-dependent targeting of cancer cells. Nature Biotechnology. 2022 Mar 3;. doi: 10.1038/s41587-022-01224-2.}

^{(4) Yu H*, Gao R*, Chen S*, Liu X, Wang Q, Cai W, Vemula S, Fahey AC, Henley D, Kobayashi M, Liu SZ, Qian Z, Kapur R, Broxmeyer HE, Gao Z, Xi R, Liu Y. Bmi1 Regulates Wnt Signaling in Hematopoietic Stem and Progenitor Cells. Stem Cell Reviews and Reports. 2021 Dec;17(6):2304-2313. doi: 10.1007/s12015-021-10253-4.}

^{(5) Chen S, Benbarcha S, Abdel-Wahab O. Splicing factor mutations in hematologic malignancies. Blood. 2021 Jun 22:blood.2019004260. doi: 10.1182/blood.2019004260.}

^{(6)Inoue D*, Polaski JT*, Taylor J*, Castel P, Chen S, Kobayashi S, Hogg SJ, Hayashi Y, Pineda JMB, El Marabti E, Erickson C, Knorr K, Fukumoto M, Yamazaki H, Tanaka A, Fukui C, Lu SX, Durham BH, Liu B, Wang E, Mehta S, Zakheim D, Garippa R, Penson A, Chew GL, McCormick F, Bradley RK, Abdel-Wahab O. Minor intron retention drives clonal hematopoietic disorders and diverse cancer predisposition. Nature Genetics. 2021 May;53(5):707-718. doi: 10.1038/ s41588-021-00828-9.}

^{(7) Liu B*, Liu Z*, Chen S, Ki M, Erickson C, Reis-Filho JS, Durham BH, Chang Q, Stanchina E, Sun Y, Rabadan R, Abdel-Wahab O, Chandarlapaty S. Mutant SF3B1 promotes AKT and NF-rB driven mammary tumorigenesis. Journal of Clinical Investigation. 2020 Oct 8;138315.}

^{(8) Chen S, Yu H, Gao R, Nabinger SC, Kobayashi M, Yao C, Liu SZ, Yoder MC, Kapur R, Broxmeyer HE, Gao Z, and Liu Y. Mutant p53 Drives Clonal Hematopoiesis through Modulating Epigenetic Pathway. Nature Communications. 2019 Dec 11;10(1):5649. doi: 10.1038/ s41467-019-13542-2.}

^{(9) Cai Z, Kotzin JJ, Ramdas B, Chen S, Nelanuthala S, Palam LR, Pandey R, Mali RS, Liu Y, Kelley MR, Sandusky G, Mohseni M, Williams A, Henao-Mejia J, Kapur R. Inhibition of Inflammatory Signaling in Tet2 Mutant Preleukemic Cells Mitigates Stress-Induced Abnormalities and Clonal Hematopoiesis. Cell Stem Cell. 2018 Dec 6;23(6):833-849.e5.}

^{(10) Chen S, Gao R, Yao C, Kobayashi M, Liu SZ, Yoder MC, Broxmeyer HE, Kapur R, Boswell HS, Mayo LD, and Liu Y.  Genotoxic stresses promote the clonal expansion of hematopoietic stem cells expressing mutant p53. Leukemia. 2018 Mar;32(3):850-854.}

^{上海市第一人民医院 临床研究院 白琳课题组}

^{诚聘科研助理（长期有效、随时面试）}

^{联系方式：bailinhappy@163.com} 

^{科研助理（1名）招聘要求：}

^{1. 岗位要求：}

^{(1) 近三年内取得肿瘤生物学、基础医学、生物学、生物信息学等相关专业的硕士及以上学位，具备扎实的实验操作技能；}

^{(2) 勤奋上进，细心踏实，责任心强，工作认真，能清晰整理实验室各项记录，负责实验室日常运作、试剂耗材采购、试剂配制、财务报销等工作，具较好的英文阅读写作水平和团队协作精神；}

^{(3) 具备良好的学术道德和科研诚信，能够辅助课题组完成生物学实验；有动物操作经验及分子构建经验者优先，精通生物信息分析者优先。}

^{2. 岗位待遇：}

^{(1) 薪资待遇：按照上海交通大学附属第一人民医院常规招聘，享受五险一金等相关福利及有竞争力的薪酬待遇；}

^{(2) 表现优秀者优先推荐报考本单位博士研究生；}

^{(3) 提供良好的实验平台和科研环境。}

^{3. 申请方式 ：}

^{有意者请提供个人简历（包括个人教育和工作经历、科研经历及取得的学术成果）等相关信息，将应聘材料发送至邮箱bailinhappy@163.com ，收到申请材料后3周内（以邮件发送日为准），研究组将与合适的申请人沟通并通知面试；未通过者，不再另行告知。}

^{4. 课题组简介：}

^白琳

^{博士（师从丁琛教授）}

^{上海交通大学医学院附属第一人民医院课题组长（PI）}

^{主要研究方向：基于蛋白质组的转录调控解析研究，建立转录因子DNA修饰结合偏好性解析技术；利用多维度组学解析肿瘤队列分子调控网络图景；肿瘤蛋白质组学，基因组学，转录组学等多组学整合；}

^{以第一作者或共同第一作者在Nature Biomedical Engineering、Advanced Science、Nature Communications、EMBO Reports等国际权威期刊发表多篇SCI论文，总影响因子104+，其中IF >10的SCI论文6篇。}

^{5. 代表性文章：}

(1) Bai L, Yang G, Qin Z, Lyu J, Wang Y, Feng J, Liu M, Gong T, Li X, Li Z, Li J, Qin J, Yang W, Ding C. Proteome-Wide Profiling of Readers for DNA Modification. Adv Sci (Weinh). 2021 Oct;8(19):e2101426. doi: 10.1002/advs.202101426. Epub 2021 Aug 5. PMID: 34351703; PMCID: PMC8498917.

(2) Bai L*, Lyu J*, Feng J*, Xiao Q*, Qu Y*, Yang G*, Zhu Y*, Gao H, Liao L, Zang A, Ding W, Zhang H, Zhu L, Wang Y, Wang L, Wang X, Li Y, Li J, Yin X, Zhao G, Liu D, Gao X, Liao Y, Ye D, Jia Y, Ding C. Proteomic profiling of pan-cancer plasma study for biomarker discovery. Nature Biomedical Engineering. 2024 (Accepted).

(3) Zhang H*, Bai L*, Wu XQ*, Tian X*, Feng J*, Wu X*, Shi GH*, Pei X*, Lyu J*, Yang G, Liu Y, Xu W, Anwaier A, Zhu Y, Cao DL, Xu F, Wang Y, Gan HL, Sun MH, Zhao JY, Qu Y, Ye D, Ding C. Proteogenomics of clear cell renal cell carcinoma response to tyrosine kinase inhibitor. Nat Commun. 2023 Jul 17;14(1):4274. doi: 10.1038/s41467-023-39981-6. PMID: 37460463; PMCID: PMC10352361.

(4) Lyu J*, Bai L*, Li Y*, Wang X*, Xu Z, Ji T, Yang H, Song Z, Wang Z, Shang Y, Ren L, Li Y, Zang A, Jia Y, Ding C. Plasma proteome profiling reveals dynamic of cholesterol marker after dual blocker therapy. Nat Commun. 2024 May 8;15(1):3860. doi: 10.1038/s41467-024-47835-y. PMID: 38719824; PMCID: PMC11078984.

(5) Jin J*, Bai L*, Wang D*, Ding W, Cao Z, Yan P, Li Y, Xi L, Wang Y, Zheng X, Wei H, Ding C, Wang Y. SIRT3-dependent delactylation of cyclin E2 prevents hepatocellular carcinoma growth. EMBO Rep. 2023 May 4;24(5):e56052. doi:10.15252/embr.202256052. Epub 2023 Mar 10. PMID: 36896611; PMCID: PMC10157311.

(6) Gao H*, Ge W*, Bai L*, Zhang T, Zhao L, Li J, Shen J, Xu N, Zhang H, Wang G, Lin X. Proteomic analysis of leaves and roots during drought stress and recovery in Setaria italica L. Front Plant Sci. 2023 Oct 11;14:1240164. doi:10.3389/fpls.2023.1240164. PMID: 37885665; PMCID: PMC10598781.

(7) Qu Y*, Feng J*, Wu X*, Bai L*, Xu W, Zhu L, Liu Y, Xu F, Zhang X, Yang G, Lv J, Chen X, Shi GH, Wang HK, Cao DL, Xiang H, Li L, Tan S, Gan HL, Sun MH, Qiu J, Zhang H, Zhao JY, Ye D, Ding C. A proteogenomic analysis of clear cell renal cell carcinoma in a Chinese population. Nat Commun. 2022 Apr 19;13(1):2052. doi:10.1038/s41467-022-29577-x. PMID: 35440542; PMCID: PMC9019091.

(8) Li L, Jiang D, Zhang Q, Liu H, Xu F, Guo C, Qin Z, Wang H, Feng J, Liu Y, Chen W, Zhang X, Bai L, Tian S, Tan S, Xu C, Song Q, Liu Y, Zhong Y, Chen T, Zhou P, Zhao JY, Hou Y, Ding C. Integrative proteogenomic characterization of early esophageal cancer. Nat Commun. 2023 Mar 25;14(1):1666. doi:10.1038/s41467-023-37440-w. PMID: 36966136; PMCID: PMC10039899.

(9) Li L, Jiang D, Liu H, Guo C, Zhao R, Zhang Q, Xu C, Qin Z, Feng J, Liu Y, Wang H, Chen W, Zhang X, Li B, Bai L, Tian S, Tan S, Yu Z, Chen L, Huang J, Zhao JY, Hou Y, Ding C. Comprehensive proteogenomic characterization of early duodenal cancer reveals the carcinogenesis tracks of different subtypes. Nat Commun. 2023 Mar 29;14(1):1751. doi: 10.1038/s41467-023-37221-5. PMID: 36991000; PMCID: PMC10060430.

(10) Qu Y, Wu X, Anwaier A, Feng J, Xu W, Pei X, Zhu Y, Liu Y, Bai L, Yang G, Tian X, Su J, Shi GH, Cao DL, Xu F, Wang Y, Gan HL, Ni S, Sun MH, Zhao JY, Zhang H, Ye D, Ding C. Proteogenomic characterization of MiT family translocation renal cell carcinoma. Nat Commun. 2022 Dec 5;13(1):7494. doi:10.1038/s41467-022-34460-w. PMID: 36470859; PMCID: PMC9722939.

(11) Ni J, Tian S, Bai L, Lv Q, Liu J, Liu J, Fang Y, Zhai Y, Shen Q, Rao J, Ding C, Xu H. Comparative proteomic analysis of children FSGS FFPE tissues. BMC Pediatr. 2022 Dec 12;22(1):707. doi: 10.1186/s12887-022-03764-7. PMID: 36503536; PMCID: PMC9743561.

上海市第一人民医院 临床研究院 郭滨课题组

诚聘助理研究员、技术员及博士后（长期有效、随时面试）

联系方式：jybinguo@sjtu.edu.cn

1. 招聘岗位：助理研究员（2名）

1. 1应聘条件:

(1)具有生命科学、医学或生物信息学相关专业博士学位，具有博后经历，在生命科学或医学等相关杂志以第一作者发表IF≥5的SCI论著不少于1篇；具有较强的英文读写能力，熟练阅读英文文献；

(2)工作认真严谨负责；热爱生物医学研究，生物学知识扎实、实验操作能力强；有良好的沟通能力、中英文读写能力和团队合作精神；具备独立承担课题和基金申请的能力，能积极协助PI开展课题研究并指导带教研究生实验；

1.2 福利待遇:

(1)薪酬待遇：按照“上海市第一人民医院关于专职研究队伍建设的若干管理规定”，提供极具市场竞争力的薪酬待遇，并享受医院相关科研奖励，具体待遇根据个人情况及具体岗位一事一议。

(2)提供良好的实验条件，充足的科研经费，全力支持申请国家自然科学基金等

(3)提供各类社会保险和住房公积金，根据上海市相关规定办理落户。

(4)表现优秀者纳入事业编制，有完善的上升通道，支持各级各类人才项目申请。 

2. 招聘岗位：技术员（1名）

2. 1应聘条件:

(1)具有生命科学或医学相关专业硕士学位或以上，工作认真严谨负责、实验操作能力强；有良好的沟通能力、中英文读写能力和团队合作精神。

(2)协助PI管理实验室，负责实验室日常运作、试剂耗材采购、试剂配制、财务报销等工作。

2.2 福利待遇:

(1)薪资待遇：按照上海交通大学附属第一人民医院常规招聘，享受五险一金等相关福利及有竞争力的薪酬待遇；

(2)表现优秀且有意向者可优先推荐免试攻读硕士或博士研究生；

(3)提供优质医疗资源和执业健康管理。

3. 招聘岗位：博士后 （1名）

3. 1应聘条件:

(1)近三年内获得生命科学或医学相关博士学位或已通过博士学位论文答辩者；有扎实的生物化学、细胞生物学、分子生物学研究基础，或者生物信息学背景。

(2)博士期间受过良好科研训练，以第一作者发表较好的SCI论文。 

(3)生物学基础扎实，对生物医学研究有浓厚兴趣，有较强的独立工作能力和实验操作能力；有创新精神和团队合作精神；具备独立开展科学研究和基金申请的能力。

3.2 福利待遇:

(1)按照《上海交通大学附属第一人民医院博士后管理工作实施办法》有关规定提供具有竞争力的福利待遇，并享受医院相关科研奖励，享有上海落户等待遇。

(2)全力支持申请国家博士后基金、国家自然科学基金等，可以享受各类人才培养项目在岗津贴和科研经费。

(3)提供良好的实验平台和科研环境，博士后出站考核优秀者有优先晋升机会。

4. 申请方式： 

有意者请提供个人简历（包括个人教育和工作经历、科研经历及取得的学术成果）等相关信息，将应聘材料发送至邮箱gb233x@163.com，注明“应聘郭滨课题组xxx岗位---姓名”。对符合要求者将尽快安排面试，未收到面试通知的应聘者，将不再另行通知。应聘资料课题组将予以保密。   

5. 课题组简介：

郭滨

上海交通大学医学院研究员、博士生导师

上海市东方学者特聘教授

上海交通大学医学院附属第一人民医院临床研究院 PI

入选国家海外高层次青年人才计划

上海市海外高层次人才计划

郭滨研究员博士毕业于北京生命科学研究所，先后在中国科学院生物物理研究所和美国印第安纳大学医学院从事博士后研究工作，2018年12月在上海交通大学医学院基础医学院建立独立课题组担任研究员。先后主持科技部国家重点研发计划“干细胞及转化研究”重点专项青年项目、基金委重大研究计划培育项目、面上项目等。课题组主要利用化学重编程、基因编辑、LNP基因递送等技术构建高潜能造血干细胞用于血液系统肿瘤、恶性贫血及重度免疫缺陷等相关疾病的治疗。相关研究成果发表在Nature Medicine、Nature Cell Biology、Journal of Clinical Investigation、Cell Reports、Leukemia等期刊，申请造血干细胞应用相关国家专利四项。

本团队主要利用脐血干细胞为模型，系统研究人类造血干细胞体外扩增、干性维持及归巢的调控机制，从而开发提高人类造血干细胞临床治疗效果的新策略。经过十年的探索，团队筛选鉴定一个国际原创高效造血干细胞体外扩增激活剂小分子候选药物，接下来将以此为契机全面解析造血干细胞体外扩增的分子机制，开展临床转化研究，结合干性维持与归巢调控新靶点，为血液系统等相关疾病的治疗提供高数量、高质量和高动能的新型造血干细胞。

课题组因发展需要，拟招聘助理研究员、技术员、博士后。 

6. 代表性文章：

^{(1) Gu X*, Li K*, Zhang M, Chen Y, Zhou J, Yao C, Zang Y, He J#, Wan J#, Guo B#. (2023). Aspartyl-tRNA synthetase 2 orchestrates iron-sulfur metabolism in hematopoietic stem cells via fine-tuning alternative RNA splicing. Cell Reports. DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113264. (#Corresponding author)}

^{(2) Li L, Huang J, Zhang S, Yao C, Chen Y#, Wang H#, Guo B#. (2024)The Chaperone Protein Cct5 is Essential for Hematopoietic Stem Cell Maintenance. Stem Cell Reviews and Reports, 20(3):769-778. .( #Corresponding author)}

^{(3) Ding Q, Zhou J, Li Y, Wang Q, Yao C, Jiang R, Meng Q, Wang H#, Chen Y#, Guo B#. (2023). Highly Engrafting Cord Blood Hematopoietic Stem Cells are Enriched in CD34+ Cell Population with High Autophagy Activity. Stem Cell Reviews and Reports, 19(2), 578–581. (#Corresponding author)}

^{(4) Chen Y*, Fang S*, Ding Q*, Jiang R*, He J, Wang Q, Jin Y, Huang X, Liu S, Capitano ML, Trinh T., Teng Y#, Meng Q#, Wan J#, Broxmeyer HE#, and Guo B.# 2021. ADGRG1 enriches for functional human hematopoietic stem cells following ex vivo expansion-induced mitochondrial oxidative stress. Journal of Clinical Investigation 131(20):e148329. doi: 10.1172/JCI148329. (#Corresponding author)}

^{(5) Chen Y*, Yao C*, Teng Y, Jiang R, Huang X, Liu S, Wan J, Broxmeyer HE#, Guo B#. (2019). Phorbol ester induced ex vivo expansion of rigorously-defined phenotypic but not functional human cord blood hematopoietic stem cells: a cautionary tale demonstrating that phenotype does not always recapitulate stem cell function. Leukemia 33:2962-2966. (#Corresponding author)}

^{(6) Guo B*, Huang X*, Lee MR, Lee SA, Broxmeyer HE. (2018). Antagonism of PPAR-γ signaling expands human hematopoietic stem and progenitor cells by enhancing glycolysis. Nature Medicine 24:360-367. (*Co-first author; Spotlight on Cell Stem Cell)}

^{(7) Guo B, Huang X, Cooper S, Broxmeyer HE. (2017). Glucocorticoid hormone-induced chromatin remodeling enhances human hematopoietic stem cell homing and engraftment. Nature Medicine 23:424-428.}

^{(8) Guo B*, Liang Q*, Li L, Hu Z, Wu F, Zhang P, Ma Y, Zhao B, Kovas AL, Zhang Z, Feng D, Chen S, Zhang H. (2014). O-GlcNAc-modification of SNAP-29 regulates autophagosome maturation. Nature Cell Biology 16:1215-1226. (*Co-first author)}

^{(9) Guo B*, Huang X*, Zhang P, Qi L, Liang Q, Zhang X, Huang J, Fang B, Hou W, Han J, Zhang H. (2014). Genome-wide screen identifies signaling pathways that regulate autophagy during C. elegans development. EMBO reports 15:1001-1102. (*Co-first author)}

^{(10) Guo B*, Huang J*, Wu W, Feng D, Wang X, Chen Y, Zhang H. (2014). The nascent polypeptide-associated complex is essential for autophagic flux. Autophagy 10:1738-1748. (*Co-first author)}